風險質(zhì)量管理全文(5篇)

1潛在風險因素評估

1.1內(nèi)在風險因素

就西藥制劑的用藥原理來說，每種西藥制劑都具有不同的藥用原理，每種西藥制劑之間都或多或少的存在一定的相克問題，西藥制劑之間具有相沖性，這就是西藥制劑的內(nèi)在風險。雖然，很多的人都明白西藥制劑之間存在這種相克性和相沖性的風險因素，但是這種風險因素也是不可避免的，這種因素是西藥制劑本身所具有的，無法從根本上消除這種風險。因此，在臨床西藥制劑質(zhì)量管理中，主要是采取有效的措施將這種風險性降到最低，實施有效的風險管理，通過建立風險管理制度，來保障西藥制劑的質(zhì)量，從而保障西藥制劑使用的安全。同時，臨床上應用西藥制劑時，應該通過實施嚴格的風險管理制度，要確保臨床醫(yī)生與藥房人員充分溝通，使之充分了解藥物的適應證與禁忌證，使得臨床應用時盡可能的確保藥物不良作用達到最小，而治療作用達到最大。

1.2外在風險因素

外在風險因素表現(xiàn)在很多方面，可以說外在風險因素是影響西藥制劑質(zhì)量的主要方面，因此，要注重對外在風險因素進行有效的分析，從而保障西藥制劑的應用質(zhì)量。而外在的風險因素主要包括以下幾個方面：首先是設(shè)計中存在的不合理問題。就我國目前各大中醫(yī)院的西藥制劑室來說，其在設(shè)計上都存在不合理的問題。很多的西藥制劑室在規(guī)格上并不符合使用的要求，針對西藥制劑室的布局來說，其在工藝、功能以及總體的布局上都存在嚴重的偏差，而且其在設(shè)計的過程中，都沒有嚴格的按照相關(guān)的設(shè)計標準進行建設(shè)，這就使得西藥制劑室的整體建設(shè)并不能夠滿足使用的要求，這樣就會為西藥制劑的質(zhì)量管理帶來一定的風險，從而影響到西藥制劑的研究質(zhì)量。其次，我國的西藥制劑普遍存在標準不同意的問題。國家對西藥制劑生產(chǎn)的強制標準為《中國藥典》、《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》等一系列的規(guī)范。但是相同的西藥制劑，其制備工藝、生產(chǎn)條件、檢驗標準等都不相同，因此這些規(guī)范中也存在著西藥制劑相同，但是標準不同。再次，管理不規(guī)范。目前國內(nèi)對于西藥制劑的管理所遵循的規(guī)范是《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，然而從實踐來看，各個級別的醫(yī)院對于此規(guī)范的理解程度不一、執(zhí)行力度不同，存在著諸多問題，如：關(guān)鍵工作制度缺失、配制時操作規(guī)范不嚴謹、配制記錄不及時、留樣觀察執(zhí)行不徹底、生產(chǎn)設(shè)備維護不按時、稱量器具定期檢定記錄不完善甚至是缺失等。然后，技術(shù)力量薄弱。西藥制劑專業(yè)人員缺乏是國內(nèi)各級醫(yī)院藥劑科普遍存在的問題，同時現(xiàn)實反應出的問題多樣，如:藥劑人員配制技能較差，缺乏風險管理的意識，專業(yè)培訓與進修不充分，學術(shù)間的溝通交流機會少。最后，生產(chǎn)設(shè)備較為落后。西藥制劑質(zhì)量管理中的重要保障之一就是一整套可靠、穩(wěn)定、先進的生產(chǎn)設(shè)備。醫(yī)院西藥制劑普遍存在著但是數(shù)量偏小，故通過規(guī)?；淖詣踊幬锷a(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)的可能性極小。

2風險管理制度的實施

2.1遵守質(zhì)量控制各項標準

摘要：有效的風險管理對于西藥制劑的質(zhì)量水平能夠進行實時監(jiān)測，盡可能避免臨床的用藥風險，筆者對西藥制劑可能存在的各種風險因素進行評估，在此基礎(chǔ)上提出了進一步完善風險管理制度的實施措施，提高藥房人員對西藥制劑質(zhì)量風險的辨識度，減少錯誤的發(fā)生，提高對西藥制劑運用的安全度，減少用戶對西藥制劑的不良反應。

【關(guān)鍵詞】風險管理；質(zhì)量管理；西藥制劑；用藥安全

臨床上一般使用的藥物可以被分為兩類，一是西藥制劑，二是中藥制劑，由于西藥制劑具有療效快的優(yōu)點，被廣泛應用于藥學相關(guān)的各領(lǐng)域。但是，西藥制劑種類、規(guī)格比較多，藥理作用差異大，藥劑質(zhì)量管理難度比較大，需要對其進行有效控制，一旦發(fā)生錯誤，會出現(xiàn)不良反應，甚至會威脅患者的生命。因此，不僅在用藥前要對西藥制劑有明確的了解，還需要運用風險管理制度嚴格把控西藥制劑使用的各環(huán)節(jié)。

1潛在的風險因素評估

1.1內(nèi)在的風險因素

首先從西藥制劑使用的原理角度來看，不同的西藥制劑必然要有不同的使用原理，實際上，不同的西藥制劑之間還存在一定的藥物相克可能，西藥的相沖性是對西藥進行運用時不可避免的內(nèi)在風險，西藥制劑這種本身自帶的相克性和相沖性為人所知卻又不可避免。因此，在對臨床或者藥房的西藥制劑質(zhì)量管理的過程中，需要運用各種方式將這種內(nèi)在風險盡可能降到最低，運用風險管理制度確保西藥制劑的質(zhì)量和用藥的安全性。臨床上使用西藥制劑之前，醫(yī)師和藥劑師需要進行有效溝通，確保醫(yī)師明確所用西藥制劑的適應癥和禁忌癥，將臨床使用藥物的不良反應降到最低，提高其療效性。

1.2外在的風險因素

摘要：目的：探討質(zhì)量管理工具在疾病風險管理中的應用價值。方法：隨機選擇醫(yī)院精神科2015年3月～2019年7月收治的300例患者為研究對象，隨機均分為觀察組和對照組，每組150例。對照組進行常規(guī)管理，觀察組應用質(zhì)量管理工具進行疾病風險管理。比較兩組患者在醫(yī)患溝通、常規(guī)操作、病情掌握、心理管理環(huán)節(jié)中的合格率，比較兩組患者生活質(zhì)量、安全認知評分。結(jié)果：觀察組患者在醫(yī)患溝通、常規(guī)操作、病情掌握、心理管理等環(huán)節(jié)的合格率，顯著高于對照組（P＜0．05）。兩組患者管理后生活質(zhì)量、患者安全認知、家屬安全認知評分，均顯著高于管理前（P＜0．05）。觀察組管理后生活質(zhì)量、患者安全認知、家屬安全認知評分，顯著高于對照組管理后（P＜0．05）。結(jié)論：質(zhì)量管理工具有助于提升精神科疾病風險管理水平，提高患者的生活質(zhì)量。

關(guān)鍵詞：質(zhì)量管理工具；醫(yī)院管理；風險管理；應用

伴隨《中華人民共和國精神衛(wèi)生法》的正式實施生效，精神科患者的住院安全問題受到廣泛關(guān)注，考慮到精神障礙患者疾病的特殊性，各種現(xiàn)存或潛在的風險因素對患者的安全造成了威脅，這也對有關(guān)精神科患者的風險管理提出了更高的要求。采用科學的管理方法，應用風險管理理念對精神科患者的安全管理流程進行再造，從而最大程度的規(guī)避精神科疾病的管理風險，提高科室的管理質(zhì)量，提高患者接受治療期間的安全系數(shù)，是精神衛(wèi)生工作的永恒主題［1－2］。疾病的風險管理是一個管理程序，能夠?qū)ΜF(xiàn)有管理流程中潛在的醫(yī)療風險進行識別、評價和科學的處理。通過有系統(tǒng)的管理程序及管理工具，有助于準確的預測、應對、檢測風險因素，從而減少醫(yī)療風險事件的發(fā)生［3］。

1資料與方法

1．1一般資料

隨機選取醫(yī)院精神科2015年3月～2019年7月收治的300例患者，隨機均分為對照組與觀察組。對照組患者中，男70例，女80例；年齡為32～74歲；精神分裂癥患者60例，抑郁癥患者45例，焦慮癥患者40例，躁狂癥患者5例。觀察組患者中，男68例，女82例；年齡為30～75歲；精神分裂癥患者50例，抑郁癥患者56例，焦慮癥患者40例，躁狂癥患者4例。兩組患者的一般資料比較差異不顯著（P＞0．05），結(jié)果具有可比性。

1．2方法

1風險管理在西藥制劑質(zhì)量管理中的應用

1.1提高相關(guān)西藥制劑人員的業(yè)務素質(zhì)

提高西藥制劑人員的業(yè)務素質(zhì)不僅對提高西藥的質(zhì)量有著不容忽視的作用，而且對降低臨床用藥的風險也起到舉足輕重的作用。因此，藥廠需要采取有效的措施，讓西藥制劑人員的業(yè)務素質(zhì)提升到一個新的階段，使他們向新時代下需要的專業(yè)人才方向邁進。藥廠可以對西藥制劑人員進行在崗培訓，并對作為各類醫(yī)藥職業(yè)院校公共課教材的《藥事法規(guī)》進行學習，進而使理論知識在實踐中得到很好地運用，具備該崗位的基本工作技能?！端幨路ㄒ?guī)》是把新修訂頒布的《藥事管理》、《藥品管理法實施條例》作為主線貫穿其中。對它進行學習與運用，不僅可以提升藥廠西藥制劑人員的業(yè)務素質(zhì)，還能降低西藥制劑生產(chǎn)中的風險。在工作一段時間后，以不同形式要求西藥制劑人員進行必要的進修學習，不斷提升自身的專業(yè)技能。還可以通過外出參觀、輪訓培養(yǎng)的方式，來促進行業(yè)之間的交流，不斷更新和強化專業(yè)知識。以此來提高西藥制劑人員自身的風險防范意識和專業(yè)技能，充分保證各項管理制度的實施，保證西藥制劑的質(zhì)量。

1.2實行規(guī)范化的綜合管理體系

在西藥制劑的過程中，需要把《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》作為質(zhì)量風險控制的重中之重。在西藥配置的過程中，西藥制劑人員需要嚴格按照規(guī)范要求，履行自己的崗位職責。同時，嚴格按照相關(guān)規(guī)程進行藥物的制造，并根據(jù)相關(guān)的檢測標準進行檢測。也就是說，在西藥制劑的過程中，需要對相關(guān)的管理制度進行合理地實行，根據(jù)相應的崗位責任制，來明確崗位職責，把責任落到實處，形成嚴格的質(zhì)量監(jiān)督程序。通過這樣的方式，使西藥制劑的每個工作崗位都有相關(guān)地人員負責，進行嚴格地監(jiān)督。進而，盡最大可能減少西藥制劑中的質(zhì)量問題。

1.3西藥制劑人員需要嚴格遵守質(zhì)量的控制標準

對于藥廠的西藥制劑科，相關(guān)的西藥制劑人員需要對國家出臺的相關(guān)藥品標準認真進行學習，如《中國藥典》?！吨袊幍洹肥欠ǘǖ膰宜幤返臉藴?。藥廠西藥制劑人員對它進行學習，以此對西藥制劑質(zhì)量的控制標準具有全面的認識。同時，西藥制劑人員還需要密切關(guān)注國家及國際上關(guān)于藥品生產(chǎn)標準的變化以及改進措施，進而，對藥廠相關(guān)西藥制劑采取相應的改進措施，使西藥制劑的質(zhì)量標準得到不斷地提高，并使它的質(zhì)量水平得到穩(wěn)定。此外，對于質(zhì)量評價標準，需要不斷地進行完善和更新，以此，來達到預期的標準，使生產(chǎn)出的西藥產(chǎn)品質(zhì)量具有穩(wěn)定和可靠性。

摘要：目的：探討質(zhì)量管理工具在疾病風險管理中的應用價值。方法：隨機選擇醫(yī)院精神科2015年3月～2019年7月收治的300例患者為研究對象，隨機均分為觀察組和對照組，每組150例。對照組進行常規(guī)管理，觀察組應用質(zhì)量管理工具進行疾病風險管理。比較兩組患者在醫(yī)患溝通、常規(guī)操作、病情掌握、心理管理環(huán)節(jié)中的合格率，比較兩組患者生活質(zhì)量、安全認知評分。結(jié)果：觀察組患者在醫(yī)患溝通、常規(guī)操作、病情掌握、心理管理等環(huán)節(jié)的合格率，顯著高于對照組（P＜0．05）。兩組患者管理后生活質(zhì)量、患者安全認知、家屬安全認知評分，均顯著高于管理前（P＜0．05）。觀察組管理后生活質(zhì)量、患者安全認知、家屬安全認知評分，顯著高于對照組管理后（P＜0．05）。結(jié)論：質(zhì)量管理工具有助于提升精神科疾病風險管理水平，提高患者的生活質(zhì)量。

關(guān)鍵詞：質(zhì)量管理工具；醫(yī)院管理；風險管理；應用

伴隨《中華人民共和國精神衛(wèi)生法》的正式實施生效，精神科患者的住院安全問題受到廣泛關(guān)注，考慮到精神障礙患者疾病的特殊性，各種現(xiàn)存或潛在的風險因素對患者的安全造成了威脅，這也對有關(guān)精神科患者的風險管理提出了更高的要求。采用科學的管理方法，應用風險管理理念對精神科患者的安全管理流程進行再造，從而最大程度的規(guī)避精神科疾病的管理風險，提高科室的管理質(zhì)量，提高患者接受治療期間的安全系數(shù)，是精神衛(wèi)生工作的永恒主題［1－2］。疾病的風險管理是一個管理程序，能夠?qū)ΜF(xiàn)有管理流程中潛在的醫(yī)療風險進行識別、評價和科學的處理。通過有系統(tǒng)的管理程序及管理工具，有助于準確的預測、應對、檢測風險因素，從而減少醫(yī)療風險事件的發(fā)生［3］。

1資料與方法

1．1一般資料

隨機選取醫(yī)院精神科2015年3月～2019年7月收治的300例患者，隨機均分為對照組與觀察組。對照組患者中，男70例，女80例；年齡為32～74歲；精神分裂癥患者60例，抑郁癥患者45例，焦慮癥患者40例，躁狂癥患者5例。觀察組患者中，男68例，女82例；年齡為30～75歲；精神分裂癥患者50例，抑郁癥患者56例，焦慮癥患者40例，躁狂癥患者4例。兩組患者的一般資料比較差異不顯著（P＞0．05），結(jié)果具有可比性。

1．2方法